FINASTERIDE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

finasteride zentiva 5 mg, comprimé pelliculé

zentiva france - finastéride 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > finastéride 5 mg - inhibiteurs de l'alpha-5-testosterone reductase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l'alpha-5-testosterone reductase, code atc : g04cb01.ce médicament est préconisé dans le traitement des symptômes modérés à sévères de l'hypertrophie bénigne de la prostate (adénome de la prostate) et permet une réduction du risque de rétention aiguë d'urine (rau) et de chirurgie chez les patients avec des symptômes modérés à sévères de l'hypertrophie bénigne de la prostate (hbp).l'hypertrophie bénigne de la prostate (hbp) est une maladie qui se manifeste par une augmentation de la taille de la prostate, glande qui se situe dans la partie basse de la vessie autour de l'urètre (canal évacuant l'urine). chez les hommes souffrant d'hbp, la prostate en augmentant de volume, finit par comprimer l'urètre qui la traverse. si ce canal est comprimé, il se rétrécit et il est plus difficile à l'urine de s'écouler.vous pouvez alors avoir le ou les symptômes suivants : difficultés pour commencer à uriner, diminution de la force, interruption du jet d'urine, envie d'uriner fréquente, surtout la nuit, besoin urgent d'uriner et difficultés à retenir les urines, sensation que votre vessie n'est pas complètement vidée.lorsque la maladie progresse, i'hbp non traitée peut conduire entre autres à un blocage complet de l'écoulement de l'urine (rétention aiguë d'urine) ou nécessiter le recours à la chirurgie.

TAMSULOSINE ARROW LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tamsulosine arrow lp 0,4 mg, gélule à libération prolongée

arrow generiques - chlorhydrate de tamsulosine 0 - gélule - 0,4 mg - pour une gélule > chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg - antagonistes urologiques - classe pharmacothérapeutique : antagonistes urologiques des récepteurs alpha1a-adrénergiques, code atc : g04ca02.la substance active de tamsulosine arrow lp 0,4 mg, gélule à libération prolongée est le chlorhydrate de tamsulosine. il s’agit d’un antagoniste des récepteurs alpha1a/1d-adrénergiques. il réduit la tension des muscles lisses de la prostate et de l’urètre, ce qui permet à l’urine de passer plus facilement à travers l’urètre et à faciliter la miction. de plus, il diminue les sensations urgentes d’uriner.tamsulosine arrow lp 0,4 mg, gélule à libération prolongée est utilisé chez l’homme, dans le traitement des douleurs du bas appareil urinaire associé à un élargissement de la glande prostatique (hyperplasie bénigne de la prostate). ces douleurs peuvent être des difficultés à uriner (débit urinaire faible), miction goutte à goutte, besoin urgent d’uriner et envie d’uriner fréquemment aussi bien la nuit que le jour.

FINASTERIDE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

finasteride almus 5 mg, comprimé pelliculé

almus france - finastéride 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > finastéride 5 mg - inhibiteurs de l'alpha-5-testosterone reductase - classe pharmacothérapeutique: inhibiteurs de l'alpha-5-testosterone reductase - code atc : g04cb01ce médicament est préconisé dans le traitement des symptômes modérés à sévères de l'hypertrophie bénigne de la prostate (adénome de la prostate) et permet une réduction du risque de rétention aiguë d'urine (rau) et de chirurgie chez les patients avec des symptômes modérés à sévères de l'hypertrophie bénigne de la prostate (hbp).l'hypertrophie bénigne de la prostate (hbp) est une maladie qui se manifeste par une augmentation de la taille de la prostate, glande qui se situe dans la partie basse de la vessie autour de l'urètre (canal évacuant l'urine). chez les hommes souffrant d'hbp, la prostate en augmentant de volume, finit par comprimer l'urètre qui la traverse. si ce canal est comprimé, il se rétrécit et il est plus difficile à l'urine de s'écouler.vous pouvez alors avoir le ou les symptômes suivants: difficultés pour commencer à uriner, diminution de la force, interruption du jet d'urine, envie d'uriner fréquente, surtout la nuit, besoin urgent d'uriner et difficultés à retenir les urines, sensation que votre vessie n'est pas complètement vidée.lorsque la maladie progresse, l'hbp non traitée peut conduire entre autres à un blocage complet de l'écoulement de l'urine (rétention aiguë d'urine) ou nécessiter le recours à la chirurgie.

UN-ALFA 0,10 microgramme, solution buvable en gouttes France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

un-alfa 0,10 microgramme, solution buvable en gouttes

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol 0 - solution - 0,002 mg - pour 1 ml > alfacalcidol 0,002 mg - vitamines d et analogues - classe pharmacothérapeutique - code atc : vitamines / vitamines d et analogues - a11cc03.ce médicament, dont la substance active est l’alfacalcidol, est un dérivé de la vitamine d.ce médicament est préconisé dans le traitement et la prévention des troubles du métabolisme de la vitamine d, comme en cas de : ostéodystrophie rénale (troubles osseux liés à l’insuffisance rénale), rachitisme (troubles de l’ossification avec retard de croissance), maladie des os, maladie des glandes parathyroïdes (hypoparathyroïdisme), ablation chirurgicale des glandes parathyroïdes pour éviter une hypocalcémie (concentration insuffisante de calcium sanguin), hypocalcémie néonatale tardive (concentration insuffisante de calcium sanguin chez le nouveau-né de plus de 3 jours).

FINASTERIDE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

finasteride zydus 5 mg, comprimé pelliculé

zydus france - finastéride 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > finastéride 5 mg - inhibiteurs de l’alpha-5-testosterone reductase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’alpha-5-testosterone reductase ‑ code atc : g04cb01ce médicament est préconisé dans le traitement des symptômes modérés à sévères de l'hypertrophie bénigne de la prostate (adénome de la prostate) et permet une réduction du risque de rétention aiguë d'urine (rau) et de chirurgie chez les patients avec des symptômes modérés à sévères de l'hypertrophie bénigne de la prostate (hbp).l'hypertrophie bénigne de la prostate (hbp) est une maladie qui se manifeste par une augmentation de la taille de la prostate, glande qui se situe dans la partie basse de la vessie autour de l'urètre (canal évacuant l'urine). chez les hommes souffrant d'hbp, la prostate en augmentant de volume, finit par comprimer l'urètre qui la traverse. si ce canal est comprimé, il se rétrécit et il est plus difficile à l'urine de s'écouler.vous pouvez alors avoir le ou les symptômes suivants : difficultés pour commencer à uriner. diminution de la force, interruption du jet d'urine. envie d'uriner fréquente, surtout la nuit. besoin urgent d'uriner et difficultés à retenir les urines. sensation que votre vessie n'est pas complètement vidée.lorsque la maladie progresse, l'hbp non traitée peut conduire entre autres à un blocage complet de l'écoulement de l'urine (rétention aiguë d'urine) ou nécessiter le recours à la chirurgie.

HEXABRIX 320 (320 mg l/mL), solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hexabrix 320 (320 mg l/ml), solution injectable

guerbet - méglumine (ioxaglate de) 39; sodium (ioxaglate de) 19 - solution - 39,30 g - pour 100 ml > méglumine (ioxaglate de 39,30 g > sodium (ioxaglate de 19,65 g - produit de contraste iode (v divers) - ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ce produit vous a été prescrit par votre médecin dans le but de pratiquer un examen radiologique tel que: opacification des cavités, examen de l'utérus et des trompes (hystérosalpingographie), examen radiologique des vaisseaux (angiographie), examen de l'appareil digestif, radiographie des articulations (arthrographie), examen de l'appareil urinaire (urographie), examen des glandes salivaires (sialographie).

IOBENGUANE [131 I] pour thérapie CIS bio internationa 370 MBq/mL, solution pour perfusion. Référence : MIBG-131-T France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iobenguane [131 i] pour thérapie cis bio internationa 370 mbq/ml, solution pour perfusion. référence : mibg-131-t

cis bio international - iobenguane (131i) 370 mbq à la date de calibration - solution - 370 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > iobenguane (131i 370 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique contenant de l’iode-131 - classe pharmacothérapeutique : ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique - code atc : v10xa02.la solution d’iobenguane (131i) peut être utilisée pour traiter des maladies des glandes surrénales ou de la thyroïde, des lésions intestinales, certaines lésions du système nerveux.votre médecin peut vous apporter des informations complémentaires concernant l'utilisation de ce produit dans votre cas.ce médicament contient de l’iobenguane radioactif (iobenguane (131i)) qui, après administration intraveineuse, s’accumule dans certains organes ou tissus.l’utilisation de l’iobenguane (131i) pour thérapie cis bio international entraîne une exposition à la radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit l’emportera sur le risque dû aux radiations.

ULTRATECHNEKOW FM, 2,15 - 43 GBq, générateur radiopharmaceutique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ultratechnekow fm, 2,15 - 43 gbq, générateur radiopharmaceutique

curium netherlands b.v. - sodium (pertechnétate [99m tc] de) sous forme de : sodium (molybdate (vi) [99 mo] de) 2 - éluat - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de sous forme de : sodium (molybdate (vi [99 mo] de 2,15 - 43 gbq solution > pas de substance active. solution des flacons sous vide > pas de substance active. compresse de désinfection > pas de substance active. - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. code atc : v09fx01ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ultratechnekow fm, 2,15-43 gbq, générateur radiopharmaceutique est un générateur de pertechnétate (99mtc) de sodium, c'est-à-dire un dispositif utilisé pour obtenir une solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium.quand cette solution radioactive est injectée, elle s’accumule temporairement dans certaines zones de l’organisme. la faible quantité de radioactivité injectée peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales. votre médecin prendra alors une image de l’organe concerné, ce qui lui donnera des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.après administration, la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium permet d’obtenir des images de diverses parties de l’organisme, par exemple :· glande thyroïde· glandes salivaires· aspect de tissus de l’estomac dans une localisation anormale (diverticule de meckel)· canaux lacrymaux des yeuxla solution de pertechnétate (99mtc) de sodium peut également être utilisée en association à un autre produit pour préparer un autre médicament radiopharmaceutique. dans ce cas, veuillez consulter la notice correspondante.votre médecin spécialiste en médecine nucléaire vous expliquera le type d’examen qui sera réalisé avec ce produit.l’administration d’une solution de pertechnétate (99mtc) de sodium entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

FINASTERIDE EG 5 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

finasteride eg 5 mg, comprimé pelliculé

eg labo - laboratoires eurogenerics - finastéride 5 - comprimé - 5,00 mg - pour un comprimé > finastéride 5,00 mg - inhibiteurs de l'alpha-5-testosterone reductase - classe pharmacothérapeutique - code atc : g04cb01ce médicament est préconisé dans le traitement des symptômes modérés à sévères de l'hypertrophie bénigne de la prostate (adénome de la prostate) et permet une réduction du risque de rétention aiguë d'urine (rau) et de chirurgie chez les patients avec des symptômes modérés à sévères de l'hypertrophie bénigne de la prostate (hbp).l'hypertrophie bénigne de la prostate (hbp) est une maladie qui se manifeste par une augmentation de la taille de la prostate, glande qui se situe dans la partie basse de la vessie autour de l'urètre (canal évacuant l'urine). chez les hommes souffrant d'hbp, la prostate en augmentant de volume, finit par comprimer l'urètre qui la traverse. si ce canal est comprimé, il se rétrécit et il est plus difficile à l'urine de s'écouler.vous pouvez alors avoir le ou les symptômes suivants : difficultés pour commencer à uriner ; diminution de la force, interruption du jet d'urine ; envie d'uriner fréquente, surtout la nuit ; besoin urgent d'uriner et difficultés à retenir les urines ; sensation que votre vessie n'est pas complètement vidée.lorsque la maladie progresse, l'hbp non traitée peut conduire entre autres à un blocage complet de l'écoulement de l'urine (rétention aiguë d'urine) ou nécessiter le recours à la chirurgie.

AVODART 0,5 mg, capsule molle France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

avodart 0,5 mg, capsule molle

laboratoire glaxosmithkline - dutastéride 0 - capsule - 0,5 mg - pour une capsule > dutastéride 0,5 mg - inhibiteurs de la 5-alpha -testosterone reductase - la substance active est le dutastéride. il appartient à une classe de médicaments appelée inhibiteurs de la 5-alpha réductase.avodart est utilisé dans le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate (augmentation du volume de la prostate) chez les hommes. c'est un grossissement non cancéreux de la glande prostatique, provoqué par la production trop importante d'une hormone appelée dihydrotestostérone.l'augmentation du volume de la prostate peut provoquer des problèmes urinaires, tels que des difficultés pour commencer à uriner et une envie fréquente d'uriner. le jet d'urine peut également être ralenti et moins puissant. si elle n'est pas traitée, il y a un risque que votre écoulement urinaire soit complètement bloqué (rétention aiguë d'urine). ceci nécessite un traitement médical immédiat. dans certains cas, le recours à la chirurgie est nécessaire pour enlever ou réduire la taille de la glande prostatique. avodart diminue la production de dihydrotestostérone, ce qui permet de réduire la taille de la prostate et d'améliorer les symptômes. ceux-ci réduisent le risque de rétention aiguë d'urine et le recours à la chirurgie.avodart peut également être utilisé avec un autre médicament appelé tamsulosine (utilisé dans le traitement des symptômes de l'hypertrophie de la prostate).